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吲哚和咔唑的骨架广泛存在于天然产物与活性药物分子之中，其中氮烷基化的吲哚与咔唑更是具有独特的生物活性，因此发展直接高效的不对称催化吲哚及咔唑的氮烷基化反应一直以来受到广泛的关注。然而，吲哚N-H键较弱的亲
C-H键官能化萌芽于上世纪60年代，自90年代逐步兴起，这类反应打破了有机合成设计的常规思路。传统的有机反应专注于调控不同官能团的化学选择性，C-H键官能化则是通过特定手段，即便在反应活性更高的其他官能团存在时，
Semi-Pinacol重排反应（SPRs）在复杂分子的合成中扮演越来越重要的角色。经典的SPRs首先通过离去基团的活化产生亲电碳原子，随后与氧原子相连的碳发生1,2-迁移反应。烯丙醇类底物的使用极大地扩展了SPRs的范围，涌现出许多不
疟疾又称“打摆子”，是一种由疟原虫感染造成的疾病，以按蚊为主要媒介传播全球性寄生虫传染病。《2015年世界疟疾报告》显示，2015年全球共有2 12亿疟疾新病例，死亡人数约为42 9万人，可见疟疾仍然是一个严重的公共卫生
三氟甲基（CF3）是一种重要的含氟基团，将该官能团引入药物分子中常常会显著改变母体化合物的脂溶性，增强分子的代谢稳定性，并对其生物活性如药物的吸收、分布以及给-受体的相互作用造成影响。基于以上特殊性质，药
正电子断层扫描成像(positron emission tomography, PET)是一种非侵入式、高分辨的医学成像手段，在疾病的诊断、治疗以及药物研发中有着广泛的应用。碳-11 (11C, t1 2 = 20 3 min)标记的有机小分子作为PET示踪剂有着特殊的优势，相比于氟-1
C-N键广泛存在于活性天然产物、药物分子之中，构建C-N键也成了广大化学工作者研究的重点方向。在诸多构建C-N键的方法中，对有机分子中最广泛存在的C-H键进行胺化，无疑是最为直接、高效的方法之一。然而已有的C-H键胺化策
过去的十几年里，光化学反应的报道呈指数型增长。通过光氧化还原催化剂的催化或将光敏剂与过渡金属催化剂、有机分子催化剂相结合的催化体系已成为构建化学键的强有力方法。由于使用可见光、紫外光或廉价的LED灯便可实
近年来，直接实现C-H键的活化反应由于具有简单、高效、原子经济等优点，受到了化学家们的广泛关注。然而，为了促使C-H键活化，通常需要在反应过程中加入大量的氧化剂，不仅造成了浪费，而且产生环境污染。2009年，郑州
过渡金属催化的不饱和C-C键的氢氰化是一种有效构建腈类化合物的方法，可以广泛应用在药物化学、天然产物和材料分子的合成中。腈类化合物可以转化为醛、羧酸、酰胺、杂环，也可以进行α- β-官能团化反应。已有文献报道
近30年里，以碳为中心的手性合成的不对称催化研究取得了大量的研究成果，相关合成化学是化学领域中最有生命力和挑战性的研究热点课题之一，带动了包括手性药物化学、手性材料、不对称催化化学、资源化学等相关学科的
法国石油研究所的Yves Chauvin、美国加州理工学院的Robert H Grubbs以及麻省理工学院的Richard R Schrock三人在烯烃复分解反应的研究中做出了卓越的贡献，因而共同成为2005年度诺贝尔化学奖得主。瑞典皇家科学院的官方新闻将这一成
近年来，过渡金属催化的非活化C-H键官能团化反应的快速发展为有机合成化学中原子经济性问题的解决提供了新的思路。然而，选择性地将C(sp3)-H键官能团化仍然存在一定的难度。相比于其他底物，结合烷基的C(sp3)-H键官能团化
三芳基硫鎓盐在紫外光照射下能够释放质子，因而成为良好的光引发剂，广泛应用于聚合反应和平版印刷技术。开发在温和条件下高选择性地合成三芳基硫鎓盐的新方法具有现实意义。2014年，华中师范大学陈加荣和肖文精课题
向分子中引入含氟基团可以大大改变有机小分子的物理、化学性质和生理活性，特别是可以提高小分子的脂溶性，因而在药物化学中有非常广泛的应用。在常见的含氟官能团中，三氟甲硫基（SCF3）由于具有独特的电子性能、高
芳香基团广泛存在于天然产物、药物分子和聚合物材料中，芳香族化合物的选择性官能化反应一直是化学家们的研究热点，例如过渡金属催化的C(sp2)-H键活化和苄基的C(sp3)-H键活化是目前具有代表性的方法。除了过渡金属催化，
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