对于应用于水相的电催化分解水技术来说，气泡效应引起的过电位是一个不容忽视的问题。这是由于在电催化水裂解的过程中，随着过电位的增加，工作电极表面将产生大量气泡并附着于电极表面，而其中一部分气泡不能立即脱离电极表面，这就会导致电极有效工作面积减小，增加反应的过电位。材料表面的可润湿性对设计开发新型电催化剂有非常重要的影响，良好的催化剂表面润湿性不但有利于保证电催化剂发生作用的最佳固-液湿化环境，也有利于电极表面快速排出气泡，避免生成的大量气泡附着在电极表面，进而降低气泡过电位，加快电解水催化反应的进行。
近日，澳大利亚新南威尔士大学的赵川教授（点击查看介绍）团队使用简单的两步策略，通过调控镍铁氢氧化物多孔纳米片状结构的表面润湿性，成功制备了不同基底上生长的镍铁氢氧化物/镍铁磷酸盐组成的异相结构电催化剂（NiFe/NiFe : Pi）。该两步策略不仅能够成功控制材料的表面形貌，而且极大地提高了电极材料表面的亲水性。例如，磷酸化后，催化剂的表面接触角从无磷酸修饰催化剂的129°降到了44°。该复合电极在碱性体系中进行电化学析氧测试表明：由于电极表面形成细小的气泡并迅速脱离电极表面，电极表现出良好的催化活性。具体来讲，电极催化析氧达到10 mA•cm-2 和300 mA•cm-2 的过电势分别为290 mV和340 mV，远远低于没有经过表面改性的镍铁氢氧化物电极。研究表明，电催化过程中，催化剂保持良好的开放性多孔纳米片结构，极快的电荷转移速率和良好的表面润湿性都有助于电解水析氧过程的进行。
版权声明：
1.凡本网注明“来源：找试剂”的所有文字、图片、音频和视频文件，版权均为找试剂所有。如需转载请与4008-955-951联系。任何媒体、网站或个人转 载使用时须 注明来源“找试剂”，违反者本网将追究法律责任。 2.本网转载并注明其他来源的稿件，均来自互联网或业内投稿人士，版权属于原版权人。转载请保留稿件来源及作者，禁止擅自篡改违者自负版权法律责任。 3.本网评论版权中各网友的评论只代表网友个人观点，不代表本站的观点或立场。
2019中国500强排行榜发布，23家化工企业14家医药企业上榜！（附完整榜单）
2019-08-02 14:03:04
西陇集团成员——上海西陇生化科技有限公司精彩亮相BCEIA 2015
2019-08-01 15:44:06
欢迎来到西陇科学旗下平台-找试剂！
和我联系
13681887486
