今天的故事要从1923年讲起。那一年Gilbert N. Lewis发展了化学界最著名的理论之一：酸碱电子理论（electron-pair theory of acid-base reactions），明确指出凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸（Lewis酸），而可以提供电子对的分子、基团或离子为碱（Lewis碱）。随后经历了近一个世纪的时间，人们认为Lewis酸碱混合会形成相对稳定的酸碱加合物，从而淬灭其作为酸碱的化学性质。
直到2006年，时任加拿大温莎大学（University of Windsor）化学系教授的Douglas W. Stephan发现化合物[p-(Mes2P)C6F4(B(C6F5)2]可以有效可逆地对氢气进行活化（Science, 2006, 314, 1124，图2）。该化合物同时具有裸露的Lewis酸碱中心（B和P原子），但由于空间位阻的影响，Lewis酸碱中心无法配位形成加合物。一年之后，Stephan教授提出了“受阻路易斯酸碱对（Frustrated Lewis Pair，FLP）”的概念（Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 4968）。如今FLP经过十年发展，应用从简单的小分子活化扩展到有机分子催化和材料科学等领域。
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