药物性肝损伤是导致上市药物撤市和药物临床试验失败的主要原因之一，检测药物性肝损伤是药物临床试验中非常重要的环节。传统的离体血液检测难以准确实时地反映药物导致的肝损伤情况，而荧光检测法为活体层次检测药物肝毒性提供了新的途径。近日，中国药科大学的彭娟娟研究员与湖南大学的袁林教授、新加坡国立大学的刘小刚教授和Young-Tae Chang教授合作开发了一种新型上转换荧光探针，可实现药物性肝氧化损伤的活体实时检测。
荧光检测法具有灵敏度高、操作简便、可原位检测等优点，成为现代生命科学及疾病诊断等领域不可缺少的研究手段。因此，荧光探针的设计合成及其应用已经成为当前跨学科的前沿交叉研究领域。然而，传统荧光探针的激发光和检测信号波长通常位于紫外-可见光区，因而用作生物成像探针时会受到生物背景的荧光干扰，且组织穿透深度有限，因此在应用于活体检测和成像时受到严重限制。与传统的下转换荧光探针相比，稀土上转换荧光纳米材料具有高稳定性、高信噪比、高组织穿透深度和无背景荧光干扰等特点，因此可以作为一种理想的生物检测与成像探针。然而，UCNPs本身并不具有特异识别待检测物的能力，小分子探针虽然具有识别能力，却不具备近红外激发和反斯托克斯发射的特性，所以基于荧光共振能量转移策略将两者相结合，构建的检测体系对实现活体层次的检测与成像具有巨大的优势。
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