流感病毒侵染宿主细胞时，病毒进入细胞是第一关键步骤。病毒由此跨过细胞质膜的阻隔进入细胞内部，进一步利用细胞自身的机能为病毒复制服务。流感病毒与细胞表面分子间复杂的相互作用致使认识病毒入胞机制异常困难，而单病毒示踪技术为解决此难题创造了良机。相比于只能获取静态平均化结果的传统研究方法，实时原位的单病毒示踪技术能实现对单个病毒入胞行为的连续可视化监测。荧光性能优异的量子点标记的单病毒示踪技术更是凸显出其在研究病毒学中多重相互作用的动态分子事件方面无可比拟的优势。
武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室的博士生孙恩泽在导师庞代文教授（点击查看介绍）的指导下，基于量子点的单病毒示踪技术，实现了流感病毒通过内吞作用进入宿主细胞动态过程的可视化，揭示了流感病毒在此过程中的运动行为机制。这一研究不仅证明了网格蛋白介导的内吞作用是流感病毒侵染MDCK细胞的主要途径，而且提出了病毒依赖网格蛋白内吞途径的时间顺序模型。此外，他们还发现大量最终并未入胞的病毒诱导了持续时间较短的网格蛋白和发动蛋白的募集，初步分析造成这种现象的原因是网格蛋白包被的质膜凹陷在生长过程中经历了筛选阶段，并且发动蛋白参与了此筛选过程，只有少数病毒诱导的质膜凹陷能进入质膜分裂阶段发展成内吞囊泡。同时，他们还发现流感病毒另一种不依赖网格蛋白的入胞途径，该途径也依赖于发动蛋白，但作用有别。发动蛋白在两种入胞途径中都可以推动质膜分裂，但在依赖网格蛋白的入胞途径中还参与网格蛋白包被质膜凹陷的生长熟化过程。该成果近期发表在ACS Nano 上。
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